2019年11月15-17日，中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术大会在海口顺利召开，大会期间，中国毒理学会刘超秘书长莅临会议现场指导召开了换届选举会议并完成了专业委员会的换届改选工作，产生了第二届专委会领导机构、委员、青年委员。莱恩医药董事长杨威教授当选为第二届中药与天然药物毒理专业委员会副主任委员兼秘书长。中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会是我国中药与天然药物毒理与安全性评价研究学科领域的最大、最全的综合性高端专家集聚的专委会，这标志着业内对莱恩医药在中药与天然药物研发与评价研究领域的高度认可。作为华南地区唯一一家获得NMPA GLP 9项全项认证资质的机构，同时也是华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家），我们将全力以赴为我国的药物毒理研究贡献我们微薄的力量，把华南地区的中药药理研究学科做大做强，不辜负各位尊敬的领导、专家、同仁对我们的指导、帮助、支持和厚爱！ 

目前，莱恩医药拥有广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心（共建）、广东省中药破壁饮片工程实验室等平台资质，拥有与美国弗吉尼亚大学共建的“弗吉尼亚大学-莱恩医药（UVA-LEWWIN）创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台”、与香港科技大学、澳门科技大学等共建的“粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台”，与香港科技大学共建的“粤港澳大湾区抗肿瘤药物研发与评价中心”等。今后，莱恩医药将继续依托先进的技术研究平台，以及扎实的药物非临床评价服务能力，继续着力于创新平台建设、技术体系集成，前沿技术研究、科研成果转化等，为企业和研究机构的新药研发提供关键支撑性技术服务，支撑医药企业创新药物实现多国申报，促进华南生物医药打入国际高端市场，刺激华南地区医药经济发展，衔接和完善生物医药产业链条，助力粤港澳大湾区产业的转型升级与创新发展，推动广州乃至华南地区医药经济健康快速地发展。