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莱恩医药致医药研发机构和同仁的一封信
来源: | 作者:lewwin | 发布时间: 2020-02-05 | 1269 次浏览 | 分享到:

莱恩医药致医药研发机构和同仁的一封信

 

 

尊敬的医药研发机构及莱恩医药同仁:

 

在全国防控新型冠状病毒疫情的特殊时期,国家、省、市等政府部门均紧急号召医药研发机构快速研发新型冠状病毒感染的相关防治技术、产品及药物等;疫情发生以来,祖国各地的白衣天使奔赴前线,救死扶伤,抗击疫情;在后方,众多抗击疫情的研发企业,正在加班加点的研发对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的防治技术、产品及药物;广东莱恩医药研究院有限公司(简称:莱恩医药)在此先向您们表示最崇高的敬意!

莱恩医药作为华南地区拥有最完整高技术平台的药物非临床评价研究机构,拥有的药物非临床评价设施,除常规设施外,还拥有生物安全2级(ABSL2)动物设施,BSL2+检测实验室等,均通过相关认证或备案,为抗击疫情,一直正常运行,全力支持医药研发机构研发新药;为了积极响应国家号召,积极开展和配合开展抗击疫情研究,莱恩医药认真贯彻执行国家政策及地方政策,在严格评估、排除疫情影响并向有关部门申请后,在春节积极加班的基础上,202023日已组织员工全面复工,并且制定了科学的、严格的、切实可行的防控疫情的制度及措施,确保员工的人身安全。

莱恩医药全体员工将与医药研发机构同心同力,充分利用好自身资源,深度挖掘合作资源,积极配合和承担起抗击新型冠状病毒的相关研究工作,包括但不限于防治技术、相关产品及药物,为抗击疫情贡献我们的全部力量。

莱恩医药郑重承诺:

1、当前对于研发对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的防治技术、相关产品及药物的项目开通绿色通道,充分调动资源,用最快的速度、最高的效率完成评价和相关工作。

2、全力利用公司各类平台资质,优先支持和积极配合医药研发和科研机构完成、申报各级政府关于“对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的防治技术、相关产品及药物”的科技项目,为抗击疫情贡献我们的全部力量。

莱恩医药“向一线的抗击疫情各类工作者致敬!对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的防治技术、相关产品及药物研发人员致敬!向奉献的莱恩医药员工致敬!”

祝愿早日研究出安全有效的抗击疫情医药产品和医药技术!

祝愿疫情早日结束,祝愿大家健康!

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        广东莱恩医药研究院有限公司

                                                                           202025


广东莱恩医药研究院有限公司(简称:莱恩医药)作为华南地区首家(目前唯一一家)拥有国家药品监督管理局9项全项GLP认证资质,在多种属动物(7种以上)、多业务范围获国际AAALAC完全认证资质的药物非临床评价研究技术平台,是中国创新创业大赛开赛历来唯一一家获国赛“优秀企业”奖的药物GLP认证机构。拥有多个各级政府批建或境内外合建的高端科技平台:华南全程式药物非临床评价研究公共服务平台(中心)、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省自然科学基金依托单位、广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心(共建)、中山眼科药物研究与开发中心(中山眼科药物综合创制平台)(共建)等;牵头与香港科技大学癌症研究中心、澳门科技大学澳门药物及健康应用研究院、深圳普瑞金药业联合共建粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台”,与美国弗吉尼亚大学共建弗吉尼亚大学-莱恩医药(UVA-LEWWIN)创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台等。莱恩医药还是广东省科技创新服务机构、广州市科技创新服务机构(广东省的研发机构可以享受广东省相关政策)

研究院主要向客户提供符合国际国内GLP和国际AAALAC要求的药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价的一站式非临床药物评价研究服务以及医疗器械评价等服务项目,此外还可提供新药注册申报、人类疾病动物模型制备与研究等支撑医药产业的专业技术服务。实验动物对象有各种大小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等,以广东为中心,辐射至国内外。具体业务包括:

1)非临床药物安全性评价(符合国际国内GLP和国际AAALAC认证要求):包括但不限于急性毒性、长期毒性、安全药理学、局部毒性、免疫原性、遗传毒性、生殖毒性、致癌试验、毒代动力学试验等;

2)非临床新药药效学评价(符合国际AAALAC和参照执行GLP):包括但不限于抗炎免疫、糖尿病及并发症、肿瘤、消化系统疾病、心脑血管疾病、内分泌系统疾病、自身免疫性疾病、神经行为学、眼科药物药效学研究等等;

3)非临床药代动力学研究(符合国际AAALAC和参照执行GLP):药时曲线、吸收、组织分布、排泄、代谢、药物相互作用、生物等效性等;

4)特色非临床评价研究领域:眼科药物药理毒理研究、儿科药物评价、胰岛素类药物药理毒理研究、CAR-T、干细胞等细胞治疗药物临床前药理毒理研究

5)其他药物研发服务:新药成药性筛选评价研究、药物注册申报、动物医学检验检测、动物疾病模型研究等。

 

 

联系人:杨威  教授/董事长/总经理

电话:1892886017913544561087

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