2018年09月21日，由莱恩医药组建的广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心顺利通过广东省科技厅委托、广东省科技基础条件平台中心组织的专家验收会验收。专家组认为中心建立了国际标准的创新药物评价与研究关键技术体系和平台，完善动物实验数据，开展GLP条件下试验，形成具有特色和优势的科技创新平台，组织机构和运行模式合理，制度建设完善，产学研合作情况较好，技术研究开发和技术成果转化成绩显著，一致同意中心通过验收。

      本次工程中心通过验收，充分体现了莱恩医药在创新药物评价与研究行业中领先地位的研发水平和未来巨大的可持续发展潜力；代表了省、市等各级政府主管部门政府相关管理部门对莱恩医药创新能力、研发人才队伍建设、科技转化成果，组织管理水平等的充分肯定和认可。

      广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心自成立以来，坚持研究开发、技术创新及促进成果转化，以创新药物评价与研究为核心搭建多个药物评价与研究关键技术体系及研发平台，依托于莱恩医药现有国际级的药物研发资质/认定/平台：全国第5家、华南地区首家一次性通过CFDA GLP 全项（9项）认证的机构（目前唯一一家），也是华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（大小鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC完全认证的药物非临床评价研究机构（目前唯一一家）”。以及获各级政府主管部门多项认定及平台支撑，包括：国家高新技术企业、广东省新型研发机构（从化首个并且是广东省以药物非临床安全性评价为主营业务的唯一一家新型研发机构），广东省中药破壁饮片工程实验室、广东省创新型试点企业广州市“两高四新”企业，广州市企业研发机构、广州科技创新服务机构、广州市生物产业联盟副理事长单位、粤港澳大湾区生物产业创新联盟（筹）副理事长兼秘书长，广东省优秀企业等，合作共建了生物药物中试平台、基于诱导多功能干细胞技术药物安全性评价技术平台、国际化的创新抗体药物研发和评价技术平台、中山眼科药物研究与开发中心（中山眼科药物综合创制平台）等高端应用研究科技平台。