2019年05月17日，中国毒理学会召开了中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会第四次会员代表大会，进行了“中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会”换届改选工作，莱恩医药董事长杨威教授当选为中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会副主任委员兼秘书长，莱恩医药副总经理郭健敏博士当选为中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员。中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会是中国毒理学会最大的专业委员会，更是我国药物毒理与评价研究学科领域的最大、最全的综合性药物毒理与安全性评价研究高端专家聚集聚的专委会，这标志着业内对莱恩医药、省科院生物所GLP中心在药物毒理与安全性评价研究领域的高度认可。作为华南地区唯一一家获得CFDA GLP 9项全项认证资质的机构，同时也是华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家），不管是现在还是将来我们将全力以赴为我国的药物毒理研究贡献我们微薄的力量，把华南地区的药物毒理与安全性评价研究学科做大做强，不辜负各位尊敬的领导、专家、同仁对我们的指导、帮助、支持和厚爱！

    当前，莱恩医药是拥有广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省中药破壁饮片工程实验室、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心等省部级平台；合作共建了生物药物中试平台、基于诱导多功能干细胞技术药物安全性评价技术平台、国际化的创新抗体药物研发和评价技术平台、中山眼科药物研究与开发中心（中山眼科药物综合创制平台）等高端基础与应用研究科技平台。莱恩医药将依托领先的技术研究平台，以及扎实的药物非临床评价服务能力，继续着力于创新平台建设、技术体系集成，前沿技术研究、科研成果转化等，为企业和研究机构的新药研发提供关键支撑性技术服务，支撑医药企业创新药物实现多国申报，促进华南生物医药打入国际高端市场，刺激华南地区医药经济发展，衔接和完善生物医药产业链条，助力粤港澳大湾区产业的转型升级与创新发展，推动广州乃至华南地区医药经济健康快速地发展。