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莱恩医药整合资源共建一流科技平台,为大湾区生物医药发展打CALL
来源: | 作者:lewwin | 发布时间: 2019-06-14 | 189 次浏览 | 分享到:

2019610日,为期三天的第十二届中国生物产业大会在广州白云国际会议中心正式开幕,在大会上,莱恩医药承办的分论坛大湾区创新药物非临床评价研究高峰论坛成功召开。中国生物产业大会是中国生物产业领域规模最大、层次最高的盛会,在国家大力发展粤港澳大湾区的背景下,广州已是第二次作为东道主。大会在国家发展改革委等多个国家部委的大力支持下,由中国生物工程学会等生物领域最具代表性和权威性的20家国家级学会、协会、商会联合广东省政府共同主办,是广州市政府具体承办的中国生物产业领域规模最大、层次最高的品牌盛会。

在大会上,与莱恩医药相关的三大重要的签约揭牌仪式隆重举行。

弗吉尼亚大学与莱恩医药为加强创新药物研究和分子影像技术及产品研究合作,促进研究成果在全球转化,共同签署共建弗吉尼亚大学-莱恩医药(UVA-LEWWIN)创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台协议,建立长期合作联盟关系。

 

共建弗吉尼亚大学-莱恩医药(UVA-LEWWIN)创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台签约启动仪式

 

面对着粤港澳大湾区建设的良好时机、国家MAH监管政策制度改革的良好机遇及广东省重点发展医疗健康领域的良好契机,为推动大湾区生物医药产业创新发展,攻克国内乃至国际上药物评价研究技术难题,突破一批卡脖子关键技术,推进产学研用,创建以市场为导向、企业为主体的创新产业体系,大湾区药物GLP龙头机构,拥有国家千人计划项目平台、省重点实验室、省工程中心的莱恩医药与拥有全球唯一一个同时拥有纳米抗体开发及CAR-T药物开发的双核心技术平台的深圳普瑞金、全球一流大学香港科技大学癌症研究中心、澳门科技大学澳门药物及健康应用研究院联合共建粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台,打造一个以外包服务的形式承担细胞及基因治疗药物项目的中试、放大转化,临床前药理毒理研究、药物注册申报、批量生产过程中的一项或多项定制服务的一站式服务平台。


共建粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台签约启动仪式


为促进粤港澳大湾区中药非临床评价研究关键技术体系和创新中药的临床前药理毒理研究,国家中药现代化工程技术研究中心与华南地区唯一的药物GLP9项全项认证和国家AAALAC认证平台,药物GLP龙头机构——广东莱恩医药研究院有限公司,以及依托莱恩医药广东省药物非临床评价研究重点实验室、创新药物评价与研究工程技术中心等技术平台,紧密合作共建国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心,共同促进现代化中药临床前药理毒理与安全性评价研究。


共建国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心签约启动仪式


    三项重要协议的成功签订,为莱恩医药进一步打造大湾区从化新药创制关键技术综合服务平台奠定了坚实的基础,未来,莱恩医药将依托这些领先的技术研究平台,以及扎实的药物非临床评价服务能力,继续着力于创新平台建设、技术体系集成,前沿技术研究、科研成果转化等,为企业和研究机构的新药研发提供关键支撑性技术服务,支撑医药企业创新药物实现多国申报,促进大湾区生物医药打入国际高端市场,刺激地区医药经济发展,衔接和完善生物医药产业链条,助力粤港澳大湾区产业的转型升级与创新发展,推动广州乃至华南地区医药经济健康快速地发展。


各位特邀专家、领导共同揭牌






广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心)是华南地区第一家(目前唯一一家)拥有国家药品监督管理局9项全项GLP认证资质,在多种属动物(超过7种)、多业务范围获国际AAALAC完全认证资质的药物非临床评价研究技术平台,是中国创新创业大赛开赛历来唯一一家获国赛优秀企业奖的药物GLP认证机构;拥有广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心(华南眼科药物综合创制平台)、广东省中药破壁饮片工程实验室,合作共建有生物药物中试平台、基于诱导多功能干细胞技术药物安全性评价技术平台、国际化的创新抗体药物研发和评价技术平台、中山眼科药物研究与开发中心(中山眼科药物综合创制平台)等高端基础与应用研究科技平台,可为医药研发机构和企业按国际国内资质要求和技术标准提供新药研发、新药筛选、药理药效、药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、人类疾病动物模型制备与研究、计算毒理等支撑生物医药研发的专业技术服务。