优势非临床评价研究领域

1）眼科药物

建立全国领先的眼科药物评价体系，包括角膜眼表疾病、白内障、青光眼、感染性疾病、干眼症、近视、眼底黄斑变性新生血管、眼部肿瘤等药效学评价技术体系，建立完善的眼科药物安全性评价和药代动力学特色研究体系，提供眼科药物的非临床评价全套研究服务。

2）细胞与基因治疗药物
运用活体成像、流式细胞、免疫组化、定量PCR等技术相结合，建立干细胞、CAR-T、TCR-T等一系列细胞治疗药物药效、药代和安全性评价技术体系，已建立siRNA、mRNA基因治疗药物非临床评价体系，可以提供细胞与基因治疗药物非临床评价全套研究服务。

3）新型疫苗
通过拥有符合国际AAALAC要求并通过相关部门备案的动物ABSL-2和BSL-2的生物安全实验室，可以满足绝大部分常见病原微生物研究要求，可独立完成流感、合胞病毒、肠道病毒等疫苗的药效学和非临床安全性评价研究。已建立腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白亚单位疫苗、纳米疫苗等新型疫苗评价体系，可为新型疫苗提供研发服务。在烈性传染病方面（如新冠病毒），通过整合非人灵长类动物资源、P3实验室攻毒平台和研究院自身临床前安全性评价研究等各方资源，可提供一站式非临床服务。

4）儿科药物
建立抗炎免疫、呼吸系统疾病、消化系统疾病等儿科常见疾病幼龄动物药效学技术体系，符合国际ICH S11要求的完善幼龄动物毒理试验体系，提供儿科药物专科药物和新增儿科适应症药物研发的非临床评价全套研究服务。