◆ 平台实力

动物模型与人类疾病研究平台集合了行业专家团队40余人，博士12人，硕士20人，高级职称10人。学科领域涵盖微生物学、动物医学、实验动物学、动物学、免疫学、药理学、精准医学、神经外科学等，与广东省科学院动物研究所共建非人灵长类临床前药效评价中心，机构建有一万平方米的设施，包括大小动物手术室、动物生物安全实验室，动物模型涵盖大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等。

◆ 服务内容

● 眼科疾病模型

● 心脑血管疾病模型

● 免疫及炎性疾病模型

● 内分泌及代谢性疾病模型

● 呼吸系统疾病模型

● 神经系统疾病模型

● 体内外肿瘤模型

● 消化系统疾病模型

● 牙科疾病模型

● 大小动物手术服务

● 生物安全二级及以下的生物安全类试验

◆ 技术实力

发表论文60多篇，在npj Biofilms and Microbiomes、ell Reports、Pain、Biomaterials、Biomaterials、Genomics、Proteomics & Bioinformatics等知名期刊发表SCI论文30多篇，主编学术专著3本。获广东省自然科学三等奖1项；获国家授权发明专利8件、国际发明专利4件。

◆ 仪器设备

● 心脑血管疾病NHP模型一大脑中动脉阻塞

脑卒中，被称为“人类健康的头号杀手”，俗称“中风”，是全球范围内导致人类死亡的重要病因之一，国内每年新发脑卒中病例超过300万，死亡人数约150万。

采用翼点入路法，可选择性制备闭塞不同节段的MCAO食蟹猴模型，造模后动物即可出现典型的对侧偏瘫症状，符合临床疾病特征。MCAO食蟹猴模型制备成模率接近 100%。

● 自发性疾病NHP动物模型

自发性年龄相关性黄斑病变（干性AMD）

AMD分为干性AMD和湿性AMD。已成为60岁以上老年人致盲的首要疾病之一，堪称老年的“视力杀手”，永久性、不可逆。

目前，全球有1.96亿患者，到2040年全球AMD患者数量预计将达到2.88亿。自发性肥胖公猴 （BMI>37）

◆ 研究经验

● 代谢性疾病NHP模型一高脂血症

模拟人类的饮食习惯，采用高糖高脂乳剂，连续干预后可制备出稳定的高脂血症食蟹猴模型。高脂血症动物模型总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL- C）水平明显升高，成模率约为85%。

模型优势：

模拟人类膳食结构，通过持续高脂膳食干预制备的高脂血症食蟹猴模型符合临床高脂血症发病特征。

● 神经系统疾病NHP模型--脊髓损伤

模型优势：

· 损伤于下颈段，不影响动物呼吸运动；

· 该模型仅造成动物一侧肢体运动障碍，另一侧肢体活动正常，不影响动物基本生活，动物福利较好；

· 在显微手术镜下操作，可精准定位于某一节段，利于术后恢复；

· 可根据损伤区需植入自体或人工合成生物材料的体积，精准损伤目标节段。

● 神经系统疾病NHP模型--帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）

帕金森病在中老年人群中的患病率达1.7%−3%，仅次于阿尔茨海默病。2022年底，我国PD患者已超300万，到2030年，我国PD患者数量将达500万。

采用MPTP缓释法制备慢性PD食蟹猴模型，给药后1个月左右，模型猴出现明显震颤、僵直及行动缓慢等典型症状，符合PD临床疾病特征。PD食蟹猴模型制备成模率约75%。

● 视网膜母细胞瘤模型

视网膜母细胞瘤是一种发生于婴幼儿眼内的常见原发性恶性肿瘤，其恶性程度高，易发生全身性转移，本机构成功建立了小鼠视网膜母细胞瘤模型，经药物验证有效，该模型已获得发明专利。

● 视网膜色素变性模型

小型猪给予碘乙酸溶液后成功诱导了稳定的视网膜色素变性，在1周内即可靶向使视网膜色素上皮萎缩和靶向诱导小型猪光感受器细胞发生永久性、不可逆性凋亡。

● 黄斑变性模型

新西兰免注射NalO3溶液后可以诱导出黄斑变性样改变，持续观察26周以上未见恢复迹象。注射DL-AAA溶液后可以诱导出黄斑变性样改变，且病变严重程度适宜，持续观察26周以上未见恢复迹象。

● 犬牙槽骨缺损模型

犬牙槽骨缺损

牙槽骨缺损点缝合，未见炎症及牙龈萎缩；牙槽骨缺损部位牙骨质明显缺损，被结缔组织填充。

● 牙周炎模型

● 牙菌斑、牙结石评分