2022年2月22日上午，广东省药监局邱楠处长一行莅临莱恩医药检查指导，杨威董事长等中高层管理人员给予了热情接待。

     邱楠处长等一行首先听取了杨威董事长对莱恩医药的基本概况、专业人才团队、主要科研平台、主要科研成果、实验设施设备等方面的汇报，并就莱恩医药增加“依赖性试验”项目的GLP认证申请工作进行了深入了解和讨论。

     座谈交流过程中，邱楠处长等领导对莱恩医药正在进行的依赖性试验的申报工作提出了要求，他们强调，一定要严格按照要求做好充分准备、规范管理。同时邱楠处长对莱恩医药在科研平台、科研成果、机构快速发展等方面做出的成绩给予了充分肯定，他指出，在贯彻落实省政府推动生物医药产业的高质量发展的要求中，药物非临床评价研究机构是其中重要的一环，省药监局将大力支持莱恩医药的发展，支持莱恩医药申请GLP 10项全项认证，填补华南空白，他提到，莱恩医药获得各类国家、省部级等研发平台是莱恩医药在实力和技术力量的体现，希望莱恩医药继续为华南地区生物医药产业的高质量发展贡献力量。

     随后，邱楠处长一行参观了莱恩医药符合国际先进标准的药物非临床评价研究技术平台的实验设施和设备。
     未来，莱恩医药将踔厉奋发，笃行不怠，积极认真准备GLP 10项全项认证，争取早日为粤港澳大湾区打造一个10项全项平台，填补华南的空白，将一如既往充分发挥“专精特新”的示范带头作用，持续在药物非临床评价研究关键技术方面进行创新突破，以研究为核心，铸造关键技术，寻求差异化发展，力争打造国家重点实验室、国家工程中心，为推动粤港澳大湾区生物医药产业高质量发展贡献最大力量。