2022年3月7日下午，广东省科技厅组织专家对依托莱恩医药建设的“广东省药物非临床评价研究企业重点实验室”科技项目进行了现场验收。广东省科技厅实验室与平台基地处彭丹调研员出席会议。莱恩医药董事长、重点实验室主任杨威教授，项目参与单位-中山大学毛洋教授，项目参与单位-广东省科学院动物研究所（原广东省生物资源应用研究所）饶军华高级工程师以及重点实验室项目骨干人员参加本次验收会。

  省科技厅实验室与平台基地处彭丹调研员首先就项目验收流程做简要介绍及说明。按照会议议程，专家组首先对重点实验室的研发设施、研发设备等进行了现场考察。随后，项目负责人重点实验室主任杨威教授从依托单位介绍、项目建设内容与具体完成情况、实验室组织建设与运作情况、项目指标完成情况、经费投入等方面进行了逐一汇报，专家组认真听取了汇报，审阅了相关资料并提出质询，专家组一致认为项目顺利完成了项目合同书规定的研究内容和建设目标，达到了规定的成果指标，项目验收资料齐全，经费使用合理，同意通过验收。

  会议中，专家组对重点实验室所取得的成绩给予了高度评价，认为重点实验室具备国家药物GLP九项全项认证资质、数据获得美国FDA认可，具备中美双申报条件，非临床研究体系达到国际标准，特别是在致癌性、生殖毒性替代试验、免疫原性研究体系等卡脖子技术方面有重大突破；特别对重点实验室注重于特色药物、热点创新药物的非临床评价关键技术攻关研究方面给予赞赏，对重点实验室在眼科药物、细胞与基因治疗药物、抗感染药物、新冠疫苗研发方面取得的成果给予了充分肯定，同时对重点实验室进一步发展提出了宝贵建议和意见，专家表示，希望重点实验室在现有成果的基础上，进一步凝练优势学科、整合优势资源、积极开拓更多创新型业务，提高高度，力争做到“人无我有，人有我优”的特色品牌。

  本次重点实验室科技项目验收顺利通过，表明莱恩医药的技术创新能力获得了全面提升，同时也代表着新的起点。莱恩医药作为华南地区药物非临床评价研究领域领先企业及GLP龙头机构，以及国家级专精特新重点小巨人企业，将不断加大对重点实验室的支持力度，认真吸纳专家的意见，在优势学科等方面进一步凝练整合，勇攀科研高峰，继续坚持科技创新，积极开展产学研合作，加强人才引进与培养，加快科技成果的转化和推广，莱恩医药有信心和决心把“广东省药物非临床评价研究企业重点实验室”建成国内一流的实验室，并力争早日获批成为国家实验室，为华南地区乃至粤港澳大湾区生物医药产业的高质量发展做出新的贡献。