日前，莱恩医药获得由广东省科学技术厅、广东省财政厅、广东省国家税务局、广东省地方税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，正式迈入国家高新技术企业行列。

    本次认定是国家及各级政府对莱恩医药的科研技术创新及成果转化能力、研发组织管理水平的一种肯定和认可，同时也是对莱恩医药在药物安全性评价研究关键技术创新发展的支持，鼓励莱恩医药继续为药物临床前研究提供更多的社会效益，为新药研发提供有效的研究基础。

     莱恩医药将继续坚持研究开发与技术成果转化工作，进一步大力发展药物非临床评价研究，以自主创新为立业之本，形成一批核心自主知识产权技术，提高企业核心竞争力，为国内外更多生物医药企业提供药物临床前研究关键技术服务支撑，激活广东省生物医药产业链，促进广东省创新药物的研发和广东省的医药产品走向国际市场，实现广东省生物医药经济健康快速发展。

     莱恩医药作为“华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC完全认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家）”；华南地区首家一次性通过CFDA GLP 全项（9项）认证的机构（目前是唯一一家）。将继续为各药品生产企业、科研院所提供药物非临床评价关键技术服务（包括药物安全性评价、新药药效学、药代动力学、药物注册申报等），服务范围以华南地区为中心，辐射至国内外。将继续沿着“打造国际化的药物非临床评价研究平台”的目标前进，我们将全力以赴为我国的药物毒理研究贡献我们微薄的力量，不辜负行业对我们的指导、帮助、支持和厚爱！不辜负各界领导、老师、朋友、客户对我们的指导、帮助、支持和厚爱！