2019年06月22日，中国药理学会第二届安全药理学专业委员会召开了换届选举会议，完成专业委员会换届改选工作，莱恩医药董事长杨威教授当选为中国药理学会安全药理学专业委员会第二届委员会副主任委员，副总经理郭健敏博士当选副秘书长。中国药理学会安全药理学专业委员会是我国第一个安全药理学专业委员会，也是继美国、日本之后全球第三个专业的安全药理学专业学会，而安全药理学研究是新药评价研究的一项重要内容，是支撑新药研发不可或缺的一部分，这标志着业内对莱恩医药在新药研发、药物安全性评价研究领域的高度认可。作为华南地区唯一一家获得NMPA GLP 9项全项认证资质的机构，同时也是华南地区首家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等）国际AAALAC认证的药物非临床评价研究机构（目前是唯一一家），不管是现在还是将来我们将全力以赴为我国的药物毒理研究贡献我们微薄的力量，把华南地区的安全药理研究学科做大做强，不辜负各位尊敬的领导、专家、同仁对我们的指导、帮助、支持和厚爱！

当前，莱恩医药拥有广东省药物非临床评价研究企业重点实验室、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广东省眼科药物创制与评价工程技术研究中心（华南眼科药物综合创制平台）、广东省中药破壁饮片工程实验室等平台资质，拥有与美国弗吉尼亚大学共建的“弗吉尼亚大学-莱恩医药（UVA-LEWWIN）创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台”、与香港科技大学、澳门科技大学等共建的“粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台”，与香港科技大学共建的“粤港澳大湾区抗肿瘤药物研发与评价中心”等。今后，莱恩医药将继续依托先进的技术研究平台，以及扎实的药物非临床评价服务能力，继续着力于创新平台建设、技术体系集成，前沿技术研究、科研成果转化等，为企业和研究机构的新药研发提供关键支撑性技术服务，支撑医药企业创新药物实现多国申报，促进华南生物医药打入国际高端市场，刺激华南地区医药经济发展，衔接和完善生物医药产业链条，助力粤港澳大湾区产业的转型升级与创新发展，推动广州乃至华南地区医药经济健康快速地发展。